IAVI CEO Mark Feinberg는 콩고와 우간다에서 사례가 증가함에 따라 Bundibugyo 변종에 대한 에볼라 백신 개발 가속화에 대해 논의합니다. 후보 백신은 연말까지 인체 임상시험에 돌입할 수 있으며, 여러 그룹이 다양한 플랫폼 기반 접근법을 연구하고 있습니다. 제조는 초기에는 아프리카 외부에서 이루어지며, 앞으로 몇 년 내에 생산을 세네갈 다카르의 Institut Pasteur로 이전할 계획입니다. 이 대담은 임상 시험 일정과 아프리카 연구자 및 지역사회와 협력하여 연구를 수행하는 것의 중요성을 강조합니다.
- 콩고와 우간다에서 에볼라 사례가 증가하고 있어 백신 개발이 시급합니다.
- IAVI CEO Mark Feinberg는 그의 기관의 후보 백신이 연말까지 임상 시험에 들어갈 수 있다고 말합니다.
- 이전에 성공한 접근법을 기반으로 한 여러 백신 플랫폼이 성공 가능성을 최대화하기 위해 탐구되고 있습니다.
- 다른 프로그램이 약간 더 일찍 임상에 도달할 수 있지만, 모두 비슷한 시기에 수렴할 것으로 예상됩니다.
- IAVI는 아프리카에서 임상 시험을 실시하고 궁극적으로 제조를 세네갈 다카르의 Institut Pasteur로 이전할 계획입니다.
- 이 논의에서 특정 상장 기업이나 투자 가능한 증권은 언급되지 않았습니다.